TLIF LITE
TLIF LITE
Transforaminal Lumbar Intervertebral Fusion Cage
TLIF LITE
Transforaminal Lumbar Intervertebral Fusion Cage
O sistema de fusão intervertebral lombar transforaminal TLIF Lite é indicado para promover o desenvolvimento de uma artrodese lombossacral sólida. O dispositivo está disponível em quatro tamanhos diferentes (7mm, 9mm, 11mm e 13mm) para melhor ajustar a anatomia do paciente. Todos os tamanhos têm uma configuração lordótica (7 °) que permite restaurar a curvatura fisiológica da coluna vertebral. As gaiolas são caracterizadas por uma forma especial de banana: a ponta arredondada ajuda a facilitar a inserção dentro do espaço intervertebral. A fenestração central permite a inserção do enxerto ósseo, aumentando e acelerando o processo de artrodese para restabelecer a continuidade da coluna vertebral. A estabilidade primária do implante é assegurada pela superfície dentada que proporciona agarrar as placas de extremidade e impede a migração do dispositivo a partir do espaço inter-corpo. A gaiola é feita em PEEK biocompatível; Devido à radio-transparência do material, o dispositivo é fornecido com três marcadores radiográficos em liga de titânio que mostram a posição do dispositivo durante as fases intra e pós-operatórias. O espaçador TLIF Lite é implantado através de abordagem transforaminal e destina-se a ser utilizado em combinação com fixação posterior adicional.
INTERSPINOUS SPACER
TLIF peek cage - 13x32mm - h.7 | LFC-002PK3207 |
TLIF peek cage - 13x32mm - h.9 | LFC-002PK3209 |
TLIF peek cage - 13x32mm - h.11 | LFC-002PK3211 |
TLIF peek cage - 13x32mm - h.13 | LFC-002PK3213 |
Complete instrument set | LFC-000000002S |
81022030011
Apropriadamente utilizado, o sistema de estabilização Sintea Plustek TLIF Lite é indicado para promover o desenvolvimento de uma fusão intervertebral sólida da coluna lombar. É recomendada em caso de discopatia degenerativa, pseudoartrose, espondilolistese. É sugerida estabilização posterior adicional.
As contra-indicações ao implante do sistema de estabilização Sintea Plustek TLIF Lite são análogas às de produtos similares atualmente disponíveis no mercado e incluem, mas não se limitam ao seguinte:
• Metastasis
• Traumas
• Severe muscular, neurological or vascular diseases
• Fever or leukocytosis
• Pregnancy, with the exception of unstable vertebral fractures
• Signs of phlogosis of the implant area
• Inadequate coverage of soft tissues at the implant site • Severe osteoporosis
• Infecções ativas
• Alergia aos materiais utilizados
• Pacientes que não desejam ou não podem seguir as prescrições
Se o sistema de estabilização Sintea Plustek TLIF Lite for considerado a melhor solução para o doente e se este apresentar uma ou mais das contra-indicações acima, é absolutamente necessário informá-lo sobre qualquer possível efeito adverso que possa influenciar o sucesso do procedimento .
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Registro Anvisa 81022030011